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        襄陽市中心醫(yī)院腹部彩色多普勒超聲診斷儀調(diào)研公告

        2018-08-102935
        襄陽市中心醫(yī)院腹部彩色多普勒超聲診斷儀調(diào)研公告 信息來源:襄陽市中心醫(yī)院   發(fā)布時(shí)間:2018年08月10日

        襄陽市中心醫(yī)院腹部彩色多普勒超聲診斷儀調(diào)研公告

         

        各廠商:

        襄陽市中心醫(yī)院擬采購腹部彩色多普勒超聲診斷儀一臺(tái)

        請各廠商嚴(yán)格按以下注意事項(xiàng)進(jìn)行準(zhǔn)備:

        一、商務(wù)要求:

        (一)本次院內(nèi)調(diào)研分多輪,第一輪各廠商可以PPT形式介紹產(chǎn)品和報(bào)價(jià),時(shí)間不超10分鐘。其余輪次按醫(yī)院要求報(bào)價(jià)并接受評委詢問,最后一輪確定合作廠商。具體輪次現(xiàn)場通知。

        (二)各廠商需將本次調(diào)研的商務(wù)代表的授權(quán)書附在標(biāo)書中。調(diào)研過程中的承諾書等手寫內(nèi)容必須有委托人簽字。

        (三)各廠商代表報(bào)價(jià)以人民幣報(bào)價(jià)為準(zhǔn)。

        (四)合同價(jià)格以院內(nèi)調(diào)研最終價(jià)格為準(zhǔn)。

        (五)標(biāo)書需提供5套,一正四副。標(biāo)書包含的內(nèi)容依次為:

        1、目錄(注意標(biāo)明頁碼)。

        2、授權(quán)書(需包含產(chǎn)品授權(quán)鏈)(個(gè)人授權(quán)書格式詳見附件1)。

        3、院方配置需求響應(yīng)表(不做說明的視為全部能夠滿足商務(wù)和產(chǎn)品功能要求)。

        4、設(shè)備的標(biāo)配內(nèi)容及價(jià)格表,選配項(xiàng)目及價(jià)格表及有效期(不在選配中標(biāo)明,而標(biāo)配中沒有而確實(shí)需要的配置視為包含在標(biāo)配中)(格式詳見附件2)。

        5、硬件及軟件配置詳細(xì)描述說明。

        6、主要配件和易損配件價(jià)格表,優(yōu)惠價(jià)格或優(yōu)惠折扣。

        7、耗材目錄、來源及價(jià)格(沒有耗材的可不做說明)。

        8、售后服務(wù)承諾(含保修期,響應(yīng)時(shí)間等)。

        9、用戶名單。

        10、培訓(xùn)方案:學(xué)術(shù)交流與支持計(jì)劃說明和現(xiàn)場培訓(xùn)計(jì)劃書。

        11、各類證件(含注冊證等)。

        12、為了能正常的開展工作,醫(yī)院方?jīng)]考慮到而還需配備的設(shè)施設(shè)備及價(jià)格說明。

        13、彩頁。

        (六)中標(biāo)后需提供維修資料,懸掛于設(shè)備上的簡明操作手冊和操作卡片,提供設(shè)備檢測合格證。

        (七)調(diào)研中準(zhǔn)備特別優(yōu)惠條款,如保修期、培訓(xùn)方案、學(xué)術(shù)支持、設(shè)備及配件耗材優(yōu)惠等等。

          序號

          貨物需求一覽表及技術(shù)規(guī)格

          一、

          設(shè)備名稱及用途:腹部彩色多普勒超聲診斷儀

          二、

          數(shù)量:主機(jī)1臺(tái),探頭3(腹部、高頻、陰式探頭)

          三、

          使用單位:襄陽市中心醫(yī)院

          四、

          設(shè)備用途及說明:

          4.1

          高檔腹部彩色多普勒超聲診斷儀1臺(tái),配置3把探頭(腹部探頭1把,高頻探頭1把、陰式探頭1)。用于成人心臟,新生兒及小兒心臟;血管(外周、顱腦、腹部);腹部、淺表、術(shù)中,造影、介入、腔內(nèi)等方面的臨床診斷和科研教學(xué)工作,具有世界先進(jìn)水平,具備持續(xù)升級能力,能滿足開展新的臨床應(yīng)用需求。

          4.2

          投標(biāo)時(shí)要求提供原廠家的Data Sheet,評標(biāo)以此為準(zhǔn)。

          4.3

          具有“中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證”, 要求為最新版本及最新機(jī)型。

          五、